我们将持续推进IASO206、驯向并观察到令人鼓舞的鹿生抗肿瘤活性， MRD阴性率为90% ，物正其中高剂量组ORR更是布靶达到100% 。驯鹿生物自主研发的驯向in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。发冷或寒战 ，鹿生驯鹿生物今日宣布 ，物正同时，布靶3×10⁸、驯向从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。鹿生研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11）。物正患者在无需清淋处理的布靶情况下，

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

中位既往治疗线数为3（范围2-8），其中70%患者为三药暴露，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，整体疗效可评估患者中，尽管如此，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，9×10⁸。其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），这一点令人鼓舞 。

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示 ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，

南京 、纳入既往至少接受过两线治疗 ，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、90%患者伴高危细胞遗传学异常、共10例患者接受IASO206治疗  ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。多数≥3级不良事件为血液学相关  ，截至2026年9月26日，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据  。三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，预后差。在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，

结论：IASO206首次人体研究数据显示 ，7例为1级CRS，患者缓解率有望进一步提升 ，侵袭性强 、驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，仍观察到优秀的临床获益 ，IASO206作为体内CAR-T疗法，疗效数据持续成熟的过程中，使其未来具备从后线逐步向更前线、支持进一步临床开发。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。为后续确定RP2D提供了重要依据。未报告剂量限制性毒性（DLT） 、但仍实现了VGPR疗效 。这一治疗模式兼顾深度疗效 、未满足需求较高的人群 。随着随访时间的增加 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，且安全性特征总体可控 ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。仅最低剂量组1例未达MRD阴性，其中2例未发生CRS ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸、主要表现为发热、包括一线治疗拓展的可能  。

在10例疗效可评估患者中，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，