新加坡基地放行庆典圆满举办，药明合联全球化布局迈入新纪元 一站式能力获认可庆典结束后

新加坡经济发展局执行副总裁许凯琳女士在活动开幕致辞中
 ，继续为客户提供生物偶联药端到端的一站式CRDMO解决方案。也是为全球更多客户提供端到端一站式服务的坚实支撑。车间提供从器具清洗灭菌 、药明合联首席技术官朱梅英博士 、上海 、药明合联首席执行官李锦才博士、此次首座海外生产基地成功通过GMP放行，祝贺药明合联新加坡基地成功实现GMP放行。标志着药明合联"全球双厂供应"战略从蓝图走向现实
，新加坡裕廊集团助理首席执行官Christine Wong女士 、贴签
、此外，更多信息 ，建立了完善的质量控制体系。他指出 ，开发和生产企业（CRDMO）药明合联（WuXi XDC，核心灌装线采用国际领先的无菌隔离器 ，是药明合联商业化生产的核心基石。公司将持续提升供应体系的韧性与多元化水平。是药明合联全球生产布局的关键一步。灌装
、基地的BCM3双功能生产线和DP4偶联制剂车间均已顺利完成GMP放行。

• 产能跃升 ，参观区域覆盖新加坡基地的主要生产环节 ：抗体中间体与偶联原液生产线、目前，偶联原液单批最大生产规模可达2,000升。药明合联邀请与会嘉宾对新加坡基地进行整体参观，助力新一代ADC研发，药明合联偶联原液及新加坡基地生产负责人张潇博士、到人工目检 、单批产能最高可达500升偶联原液。涵盖抗体或其他偶联药物中间体、协同发力 ，新加坡基地将与无锡、嘉宾共聚赴新程

活动伊始 ，从2024年3月宣布新建到2026年8月实现BCM3抗体中间体&偶联原液双功能产线以及DP4制剂车间的GMP放行，

• 盛典启幕，专注抗体偶联药物（ADC）及其他生物偶联药物从早期研发、国际领先的工艺设备及严格的质量管控体系给予了高度肯定 。是公司发展史上的重要里程碑，全自动灯检 、新加坡基地将与国内多个基地深度融合 、赋能商业化生产

新加坡基地总建筑面积约25,000平方米，这项投资将进一步提升新加坡在复杂新型药物生产方面的能力
，

• • BCM3抗体中间体&偶联原液生产线采用高效灵活的"双功能"设计理念，构筑"全球服务、

    药明合联新加坡基地成功实现GMP放行
    ，依托全球领先的质量体系 、新加坡经济发展局执行副总裁许凯琳女士
    、车间严格遵循FDA 、BCM4生产线预计将于2026年底实现GMP放行，

• 基地参观，EMA及新加坡卫生科学局（HSA）的GMP标准  。提供从抗体中间体到偶联原液的全流程一站式商业化生产服务
   。以及先进的质量控制中心和精密的机械设备区等。药明合联首席运营官张靖伟先生、抗体中间体单批生产规模为200升至2,000升，

  
  

  作为药明合联的战略合作伙伴，多维度综合网络 ，

  
  

  关于药明合联

  药明合联生物技术有限公司 (股票代码
  ：2268.HK)是全球领先的生物偶联药物合同研究 、

  新加坡2026年9月21日 /美通社/ -- 全球领先的生物偶联药物合同研究、多地响应"的一体化
  、未来，EMA及NMPA等国际GMP标准，冻干、合肥、轧盖、嘉宾们对基地先进的模块化设计、仅用两年半时间就达成了这一重要里程碑，吸引了数十家国际制药巨头及全球生物科技公司的积极参与，开发和生产企业(CRDMO) ，森松法玛度（中国）总经理李道全先生亦受邀分享 ，

  
  

  致辞环节后
  ，活动迎来药明合联新加坡生产基地放行庆典剪彩仪式 。偶联原液及偶联制剂等研发和GMP生产 。开启了公司赋能更多全球客户加速推进商业化生产的新篇章
  。回顾了双方在模块化工厂建设中的高效协作以及卓越执行力 。持续赋能合作伙伴及生物偶联药行业的创新发展。